Неинвазивная пренатальная диагностика плода

Хромосомные аномалии – генетическая патология, при которой число хромосом в клетках не кратно основному набору. Они являются одной из ведущих причин детской смертности и инвалидности и приводят к проявлению у новорожденных синдрома Дауна (трисомия по 21-й хромосоме), синдрома Эдвардса (трисомия по 18-й хромосоме), синдрома Патау (трисомия по 13-й хромосоме), синдрома Шерешевского-Тернера, синдрома Клайнфельтера.

Неинвазивная пренатальная диагностика плода - это новый метод диагностики, который выполняется с целью выявления хромосомных аномалий плода по анализу крови беременной женщины.
Новый неинвазивный пренатальный скрининговый метод основан на прямом анализе внеклеточной ДНК плода циркулирующей в крови матери и обладает высокой достоверностью.

Преимущества неинвазивного пренатального теста:
- достоверность результата (точность определения хромосомных аномалий — 99,7%);
- раннее выявление хромосомной патологии плода, начиная с 10 недели беременности;
- оперативность исследования — 10 - 14 рабочих дней;
- 100%-ая безопасность для будущей мамы и плода.

Методика одобрена Российским обществом акушеров-гинекологов для применения в клинической практике и рекомендуется для большинства беременных женщин.


Стоимость анализа 33 000 р.
Более подробную информацию Вы можете узнать на консультации врача-акушера-гинеколога, врача-генетика нашей клиники. Запись по тел.: (8412) 23-12-05, 45-15-05